
在大多数人的印象中,1 型糖尿病的发生常常显得“突如其来”。原本健康的孩子可能在一次感冒或者腹泻之后,突然出现多饮、多食、多尿和体重急剧下降的症状,随即被诊断为酮症酸中毒而紧急入院。进一步的生化检验之后,医生可能会告知家属,孩子患上了1 型糖尿病。
家长可能觉得孩子患病的过程似乎并无预兆。果真如此吗?通过进一步研究,真相逐渐显示出来:1 型糖尿病并非“突如其来”,而是要经历一个漫长的渐进式发展过程。所谓“突发”,其实只是身体在发出最后的求救信号,而我们可能才刚刚意识到。
1 型糖尿病又称胰岛素依赖型糖尿病,它是胰岛β 细胞被破坏后导致胰岛素绝对缺乏的一种慢性疾病。该病多见于青少年,但也可发生于任何年龄段人群,起病较急,临床症状明显且严重。
事实上,1 型糖尿病的发生,更像是一场悄无声息的体内战争,其发展可分为三个典型阶段。
第一阶段:免疫启动期。
此时,患者体内已经出现针对胰岛β 细胞的自身抗体,但胰岛功能尚未受到明显破坏,血糖水平仍保持正常。患者在此阶段通常毫无症状,该期可能持续数月甚至数年。
第二阶段:血糖异常期。
持续的自身免疫攻击,会导致胰岛β 细胞逐渐受损,胰岛功能出现减退。患者可能表现为餐后血糖轻度升高或糖耐量异常,但空腹血糖仍基本正常,尚未出现典型的“三多一少”(多饮、多食、多尿和体重急剧下降)症状。
第三阶段:临床糖尿病期。
当80% ~ 90% 的胰岛β 细胞被破坏后,胰岛素分泌严重不足,血糖急剧上升,患者就会出现明显的“三多一少”症状,部分患者甚至直接表现为酮症酸中毒。直到这时,很多人才突然察觉到患病。
可见,1 型糖尿病从启动到发生是一个连续、漫长的过程,疾病的形成并非朝夕之间。
了解1 型糖尿病的发展过程,对我们具有以下几方面的重要意义。
●避免“突然发生”的误解,减轻家属的心理负担。
很多患者及家属会陷入深深的自责中,反复思考是否因某次感染处理不当或饮食问题引发疾病。我们需要让患者和家属明确,1 型糖尿病是个渐进式发展过程。这有助于公众对1 型糖尿病形成正确认识,了解疾病并非单一偶然事件导致。
●提供宝贵的“预警窗口”,为患者争取治疗主动权。
1 型糖尿病高危人群(如具有家族史者),可通过检测相关自身抗体等途径进行早期筛查。若在潜伏期发现抗体阳性,即意味着赢得了提前干预的时间。筛查的目的是为患者争取治疗的主动权。在此期间,患者可以定期监测指尖血糖,做好记录,密切观察代谢状况,同时,积极学习糖尿病相关知识,以避免发病时的慌乱与恐惧情绪。
●早期干预或可延缓疾病进展,为高危人群带来希望。
过去,8153b0882d5d3b8294b69dba2b407846医生与患者一样,只能“被动”等待高血糖或酮症酸中毒出现后才能下诊断。随着胰岛自身抗体检测技术的成熟,这一局面被彻底改变。2022 年美国糖尿病学会(ADA)首次将“分期”概念写进指南:即1 期为抗体阳性、血糖正常;2 期为抗体阳性、糖耐量异常;3 期为出现临床症状。分期体系的建立,意味着1 型糖尿病被正式纳入可筛查、可监测、可干预的慢病管理轨道,而不再是“突如其来”的急性事件。
目前一些药物研究表明,在血糖异常早期进行干预,可能延缓1 型糖尿病发展进程。例如, 免疫抑制剂Teplizumab 已被批准用于延缓1 型糖尿病发展,用于特定患者。此外,维生素D、Omega-3 脂肪酸等也在研究中显示了一定的保护胰岛功能的作用。尽管目前还无法完全阻止1 型糖尿病发展,但这些进展为疾病高危人群带来了希望。
尽管目前尚不能完全预防1 型糖尿病的发生,但提高认知、主动应对是关键。
识别高风险人群
1 型糖尿病高危人群是指1 型糖尿病患者的一级亲属,少数自身免疫病如自身免疫甲状腺疾病患者,携带1型糖尿病易感基因或1 型糖尿病遗传风险评分为高风险的普通人群。有家族史的人群尤其要重视早期筛查。
了解早期症状
除了典型的“三多一少”症状,持续疲劳、视力模糊、伤口愈合缓慢等均需引起注意。儿童如出现夜尿增多,或已不尿床的孩子突然反复尿床,或孩子食量增加却体重减轻,应尽快就医。
科学筛查
1 型糖尿病严重威胁人类健康,联合遗传风险评估、胰岛自身抗体和糖代谢指标检测,对高危人群进行筛查和监测,并早期干预,有助于预测发病,降低酮症酸中毒的发生率,减轻患者病情及改善生活质量。高风险人群可咨询内分泌专科医生,进行自身抗体检测。
1 型糖尿病不是一场无法预料的突然袭击,而是一个有迹可循、有阶段可分的渐进式发展过程。这一认知转变,赋予我们更充分的预警时间,做好心理准备,也为早期干预和生命质量提升提供了可能。提高对1 型糖尿病早期迹象的警觉,推进高危人群的筛查和公众教育,是我们应对这场“沉默战争”的重要一步。未来,随着科技的发展和技术的迭代,更多家庭都有望告别这场“突如其来”的噩梦。